Medikal ürünlerin kalite yönetim süreçlerini öğrenmek ve uluslararası standartlara uygun belgelendirme yetkinliklerinizi geliştirmek ister misiniz? Yerleşke personelimize özel olarak düzenlediğimiz bu eğitimde, medikal ürünlerin kalite yönetim süreçlerini ve belgelendirme süreçlerini detaylı bir şekilde öğreneceksiniz. Medikal sektöründeki en güncel regülasyonları ve kalite standartlarını yakından keşfedecek, alanındaki uzmanlık seviyenizi artıracaksınız.
Bu eğitim, özellikle medikal cihaz üreticileri, kalite uzmanları, AR-GE ekipleri ve belgelendirme süreçlerinden sorumlu profesyoneller için tasarlanmıştır. Global pazarda rekabet gücünüzü artırmak, regülasyonlara uyum sağlamak ve kalite yönetim süreçlerinizi iyileştirmek için doğru yerdesiniz.
Eğitim İçeriği
Medikal Ürün Belgelendirme Süreçleri: CE işareti, teknik dosya hazırlığı ve MDR/IVDR gereklilikleri.
Pazara Giriş Stratejileri: Medikal ürünlerin global pazara giriş süreçleri ve regülasyonlara uyum.
Risk Yönetimi: ISO 14971’e uygun risk değerlendirmeleri ve yönetim süreçleri.
Kalite Yönetim Sistemleri: ISO 13485 standardı çerçevesinde kalite yönetim sistemleri tasarımı ve uygulanması.
Denetim Hazırlığı: İç ve dış denetim süreçleri için en iyi uygulamalar ve hazırlık yöntemleri.
Eğitim Detayları:
Eğitmen: Serian Doma, Mustafa Saçkesen
Tarih: 06.12.2024
Saat: 09:00-16:00
Yer: Etkinlik Salonu, 9A Blok
Eğitime Kayıt:
Eğitim yerleşke personeline özeldir ve sınırlı kontenjanla yapılacaktır. Katılım için kayıt zorunludur. Katılım için aşağıdaki bağlantıdan kayıt formunu doldurabilirsiniz
Kayıt Linki: https://forms.gle/FbZGRzicSJsLw2fT8
Medikal sektöründe kalite ve belgelendirme konusundaki yetkinliğinizi artırın, uzmanlaşmak için bu fırsatı kaçırmayın!
Soru ve görüşleriniz için [email protected] adresine mail atabilirsiniz.